Cefa Safe 300 mg Intramammary Suspension for dairy cows at drying-off
Cefa Safe 300 mg Intramammary Suspension for dairy cows at drying-off
Autorizzato
- Cefapirin benzathine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Cefa Safe 300 mg Intramammary Suspension for dairy cows at drying-off
Cefa-Safe 300 mg intramamálna suspenzia pre dojnice v období zasušenia
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca da latte in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English383.30/milligrammo(i)1.00Applicatore
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca da latte in asciutta)
-
carni e frattaglie14giorno
-
latte24ora24 hours after calving if the interval between treatment and calving is 32 days or longer.
-
latte33giorno33 days after treatment if the interval between treatment and calving is less than 32 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51DB08
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/007/DC/22-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0339/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 23/10/2024
Slovak (PDF)
Pubblicato il: 23/10/2024