ENROXAL 100 MG/ML SOLUZ ORALE PER POLLI E TACCHINI
ENROXAL 100 MG/ML SOLUZ ORALE PER POLLI E TACCHINI
Autorizzato
- Enrofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ENROXAL 100 MG/ML SOLUZ ORALE PER POLLI E TACCHINI
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
tacchino
-
carni e frattaglie13giorno
-
uovano withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not administer to layer replacement birds within 14 days of coming into lay.
-
-
polli
-
uovano withdrawal periodNot authorised for use in birds producing eggs for human consumption. Do not administer to layer replacement birds within 14 days of coming into lay.
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- TAD Pharma GmbH
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104590
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0336/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Italia
-
Paesi Bassi
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 14/05/2022
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 3/06/2022
English (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2026
2401913-paren-20190801.rtf
English (RTF)
Scaricamento Pubblicato il: 28/01/2026
