AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
Autorizzato
- Chicken anaemia virus, strain CUX-1, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AviPro THYMOVAC Lyophilisate for use in drinking water
AviPro THYMOVAC, liofilizatas, skirtas naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English31622.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
polli
-
carni e frattaglieno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
uovano withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Disponibile in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Lohmann Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/09/1217/001-010
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0247/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
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Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
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English (PDF)
Pubblicato il: 5/11/2024
RV1217.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 3/07/2024
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