Hypophysin LA 35 µg/ml solution for injection for cattle and pigs
Hypophysin LA 35 µg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorizzato
- Carbetocin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Hypophysin LA 35 µg/ml solution for injection for cattle and pigs
Hypophysin LA, 35μg/ml, Injekční roztok
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English35.00/microgrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01BB03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Veyx Pharma GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Veyx Pharma GmbH
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/058/14-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0156/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Francia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Czech (PDF)
Pubblicato il: 23/10/2025