Domidine 10 mg/ml solution for injection for horses and cattle

Autorizzato

DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Domidine 10 mg/ml solution for injection for horses and cattle

Domodin vet. 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Cavallo

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare
Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

10.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- bovini
  - latte
    
    12
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
- Cavallo
  - latte
    
    12
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
Uso endovenoso
- bovini
  - latte
    
    12
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
- Cavallo
  - latte
    
    12
    
    ora
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QN05CM90

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Svezia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Eurovet Animal Health B.V.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

23/03/2007

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Eurovet Animal Health B.V.

Autorità responsabile:

Swedish Medical Products Agency

Numero di autorizzazione:

23953

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

23/03/2007

Stato membro di riferimento:

Germania

Numero di procedura:

DE/V/0115/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Repubblica Ceca
Danimarca
Francia
Ungheria
Irlanda
Italia
Lituania
Lussemburgo
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Slovacchia
Slovenia
Spagna
Svezia
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