PGF Veyx 0.0875 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
PGF Veyx 0.0875 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Autorizzato
- Cloprostenol sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PGF Veyx 0.0875 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
PGF Veyx 0,0875 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen en varkens
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (manza)
-
Suino (scrofa)
-
Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.09/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (manza)
-
latte0ora
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Suino (scrofa)
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Bovini (vacca)
-
carni e frattaglie1giorno
-
latte0ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02AD90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Disponibile in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Veyx Pharma GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Veyx Pharma GmbH
- Veyx-Pharma B.V.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 109715
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0146/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Repubblica Ceca
-
Estonia
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 2/09/2025
English (PDF)
Pubblicato il: 2/09/2025
2401538-paren-20131030.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 4/12/2025