Veterinary Medicines

Procapen, 300 mg/ml, Suspension for injection for cattle, pigs and horses

Autorizzato
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Procapen, 300 mg/ml, Suspension for injection for cattle, pigs and horses
PROCAPEN 300 mg/ml SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO Y CABALLOS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        6
        giorno
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • carni e frattaglie
        16
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
      • carni e frattaglie
        17
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CE09
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Disponibile in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • aniMedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2067 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0126/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna

Documenti

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English (PDF)
Pubblicato il: 2/10/2024
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Pubblicato il: 11/11/2024
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Foglio illustrativo

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