Veterinary Medicines

belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs

Autorizzato
  • IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
belfer 100 mg/ml Solution for injection for horses, cattle, pigs, sheep, goats and dogs
Belfer Vet. 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Cavallo (puledro lattante)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    333.33
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Cane
    • Caprino
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        ora
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Cavallo (puledro lattante)
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB03AC
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 57836
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0167/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Cipro
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 100 MG-ML)
Pubblicato su: 29/06/2023
Scaricamento
English (PDF)
Pubblicato su: 14/02/2022
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.