Veterinary Medicines

Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs

Non autorizzato
  • Sodium salicylate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
CYLABEL 1000 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/lapte pentru bovine și porcine
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (preruminante)
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Somministrazione in acqua da bere/latte

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Bovini (preruminante)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (preruminante)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Bovini (preruminante)
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN02BA04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • ICBMV
Numero di autorizzazione:
  • 170189
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0169/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 15/02/2022
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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 20/07/2022
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