Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
Autorizzato
- Suxibuzone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
Danilon equidos, 1,5 g graanulid
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Cavallo (pony)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.50/grammo(i)10.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granulato
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
-
Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
latteno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1673
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0192/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Lettonia
-
Lituania
-
Norvegia
-
Polonia
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 10/08/2022
Estonian (PDF)
Pubblicato il: 10/08/2022