Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow

Autorizzato
  • Oxacillin sodium monohydrate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Novocillin LC 1000 mg intramammary suspension for lactating cow
Novocillin LC 1000 mg spenalyf, dreifa fyrir mjólkandi kýr
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca da latte)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1042.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Applicatore
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca da latte)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        144
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51CF04
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Islanda
Disponibile in:
  • Islanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vet-Agro Trading Sp. z o.o.
  • Produlab Pharma B.V.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • IS/2/20/011/01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0333/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 20/02/2026

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 20/06/2024

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 20/06/2024

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 20/06/2024

2402684-paren-20220113.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 20/02/2026
Scaricamento