Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
Autorizzato
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
NUFLOR 450 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese450.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latteno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
carni e frattaglie64giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latteno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
carni e frattaglie37giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
- Trirx Segre
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/7051353 4/2008
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0122/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Inglese (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
francese (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
Package Leaflet and Labelling
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francese (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
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