Eraquell 18.7 mg/g Oral Paste
Eraquell 18.7 mg/g Oral Paste
Autorizzato
- Ivermectin
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Pasta per uso orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cavallo
-
carni e frattaglie30giornoBør ikke anvendes til hopper, der leverer mælk til konsum.
-
carni e frattaglie30giornoBør ikke anvendes til hopper, der leverer mælk til konsum.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Disponibile in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Sofarimex-Industria Quimica E Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 30281
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Danimarca
Numero di procedura:
- DK/V/0102/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Portogallo
-
Spagna
-
Svezia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, ORAL PASTA 18,7 MG-G)
Pubblicato il: 29/06/2023
English ( COMMON COMBINED DK-V-0102-001)
Pubblicato il: 29/06/2023
PI Virbalan.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 27/01/2022