Veterinary Medicines

Nobivac DHPPi Vet. lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

Autorizzato
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobivac DHPPi Vet. lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs
Nobivac DHPPi Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    316228.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AD04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 19406
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Danimarca
Numero di procedura:
  • DK/V/0103/001
Stati membri interessati:
  • Norvegia
  • Slovenia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (PDF)
Pubblicato il: 10/12/2025
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PI.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 27/01/2022
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