Doxycycline 20% pulvis hydrosolubilis
Doxycycline 20% pulvis hydrosolubilis
Autorizzato
- Doxycycline hyclate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Доксициклин 20% водоразтворим прах
Doxycycline 20% pulvis hydrosolubilis
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Bovini (vitello)
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.20grammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Suino
-
carne e visceri8giorno
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri14giorno
-
- polli
-
carne e visceri7giornoEggs: not for use in birds which produce or are intended to produce eggs for human consumption
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Farma Vet OOD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Farmavet OOD
Autorità responsabile:
- BFSA
Numero di autorizzazione:
- 0022-2222
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 28/02/2023
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