Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs
Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs
Autorizzato
- Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs
Porcilis Glässer Vet. injeksjonsvæske, suspensjon til gris
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English9.10enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB07
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Norvegia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 03-2118
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Danimarca
Numero di procedura:
- DK/V/0107/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 8/06/2022
PI.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 27/01/2022
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