Veterinary Medicines

Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs

Autorizzato
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
  • Haemophilus parasuis, serotype 5, strain 4800, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Porcilis Glässer Vet Suspension for injection for pigs
Porcilis Glässer Vet. injeksjonsvæske, suspensjon til gris
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    9.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AB07
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 03-2118
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Danimarca
Numero di procedura:
  • DK/V/0107/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Norwegian (PDF)
Pubblicato il: 21/01/2025
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 21/01/2025
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Pubblicato il: 27/01/2022
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