Depo-Medrol vet 40 mg/ml injektioneste, suspensio
Depo-Medrol vet 40 mg/ml injektioneste, suspensio
Autorizzato
- Methylprednisolone acetate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Depo-Medrol vet 40 mg/ml injektioneste, suspensio
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intra-articolare
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English40.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intra-articolare
-
Cavallo
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carni e frattaglie28giornoValmisteella ei ole tehty jäämäselvityksiä lihaksensisäisellä antotavalla, joten 28 vuorokauden varoaika on riittävä vain käytettäessä valmistetta intra-artikulaarisesti, jännetupin sisäisesti tai periosteaalisesti.
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Cane
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Uso intramuscolare
-
Cane
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Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Finlandia
Available in:
-
Finlandia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Finnish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Animal Health ApS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pfizer Manufacturing Belgium
Autorità responsabile:
- Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 7629
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Finnish (PDF)
Pubblicato su: 21/05/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 21/05/2024
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