VETMULIN 125 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs and chickens

Autorizzato

Tiamulin hydrogen fumarate
Tiamulin hydrogen fumarate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

VETMULIN 125 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs and chickens

VETMULIN 125 mg/ml raztopina za dajanje v vodo za pitje za prašiče in kokoši

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

pollame
Suino

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

125.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)
Disponibile solo in English

125.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione per somministrazione in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere
- pollame
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
    
    8,8 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 7 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - carni e frattaglie
    
    2
    
    giorno
    
    8,8 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 7 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
    
    20 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 16 ml af produktet/100 kg kropsvægt
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
    
    20 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 16 ml af produktet/100 kg kropsvægt

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01XQ01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Slovenia

Disponibile in:

Slovenia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Danish
Disponibile solo in Danish

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

HuVepharma

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

4/02/2019

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Biovet AD

Autorità responsabile:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Numero di autorizzazione:

DC/V/0651/001

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

4/02/2019

Stato membro di riferimento:

Danimarca

Numero di procedura:

DK/V/0122/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Estonia
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
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