VETMULIN 125 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs and chickens
VETMULIN 125 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs and chickens
Autorizzato
- Tiamulin hydrogen fumarate
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vetmulin 125 mg/ml opløsning til anvendelse i drikkevand
VETMULIN 125 mg/ml Solution for use in drinking water for pigs and chickens
Specie di destinazione:
-
pollame
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
pollame
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uova0giorno
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uova0giorno
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carni e frattaglie2giorno
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carni e frattaglie2giorno
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Suino
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carni e frattaglie4giorno20 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 16 ml af produktet/100 kg kropsvægt
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carni e frattaglie4giorno20 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 16 ml af produktet/100 kg kropsvægt
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carni e frattaglie2giorno8,8 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 7 ml af produktet/100 kg kropsvægt
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carni e frattaglie2giorno8,8 mg tiamulinhydrogenfumarat/kg kropsvægt svarende til 7 ml af produktet/100 kg kropsvægt
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01XQ01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Available in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biovet AD
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 60221
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Danimarca
Numero di procedura:
- DK/V/0122/001
Stati membri interessati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (PDF)
Pubblicato su: 7/04/2025
PI.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 27/01/2022
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