Arpalit Neo, 4,7/1,2mg/g, Kožní sprej, roztok
Arpalit Neo, 4,7/1,2mg/g, Kožní sprej, roztok
Autorizzato
- Fenoxycarb
- Permethrin
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Spray cutaneo, soluzione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AC54
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Aveflor a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Aveflor a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 99/033/09-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 4/09/2023
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 4/09/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 4/09/2023
Quanto è stata utile questa pagina?: