Myxoren Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Myxoren Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Autorizzato
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Myxoren Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
Coniglio
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese630957.0050% tissue culture infectious dose1.0050% tissue culture infectious dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI08AD02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
- Disponibile solo in polacco
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1844
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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polacco (PDF)
Pubblicato il: 4/07/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 4/07/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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