Intracox Oral, 25 mg/ml lahus joogivees manustamiseks kanadele ja kalkunitele
Intracox Oral, 25 mg/ml lahus joogivees manustamiseks kanadele ja kalkunitele
Autorizzato
- Toltrazuril
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Intracox Oral, 25 mg/ml lahus joogivees manustamiseks kanadele ja kalkunitele
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English25.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
tacchino
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carni e frattaglie16giorno
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uovano withdrawal periodMitte kasutada lindudel, kelle mune tarvitatakse või kavatsetakse tarvitada inimtoiduks. Mitte kasutada 6 nädala jooksul enne munemisperioodi algust.
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polli
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carni e frattaglie16giorno
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uovano withdrawal periodMitte kasutada lindudel, kelle mune tarvitatakse või kavatsetakse tarvitada inimtoiduks. Mitte kasutada 6 nädala jooksul enne munemisperioodi algust. Mitte kasutada üle 15 nädala vanustel kanadel.
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP51AJ01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1998
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 13/06/2023