Nobilis Erysipelas
Nobilis Erysipelas
Autorizzato
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nobilis Erysipelas
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- tacchini
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01CB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- MEB
Numero di autorizzazione:
- REG NL 8655
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 31/01/2023
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