Veterinary Medicines

Engemycine 10%, oplossing voor injectie voor runderen, schapen en varkens

Autorizzato
  • Oxytetracycline
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Engemycine 10%, oplossing voor injectie voor runderen, schapen en varkens
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Bovini (vitello)
  • Suino
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        5
        giorno
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
    • Ovino
      • latte
        5
        giorno
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Disponibile in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 8291
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato il: 15/01/2026
Scaricamento