COLUMBA
COLUMBA
Autorizzato
- Pigeon paramyxovirus 1, strain 988M, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
COLUMBA
Columba emulsie voor injectie
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
colombo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.80log2 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- colombo
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01EA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 102076
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Slovacchia
Numero di procedura:
- SK/V/0104/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Repubblica Ceca
-
Ungheria
-
Paesi Bassi
-
Polonia
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Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 27/01/2022
English (PDF)
Pubblicato su: 26/01/2022
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