Amoxinsol 50 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 50%
Amoxinsol 50 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 50%
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Amoxinsol 50 Vet. pulver til opløsning i drikkevand 50%
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Disponibile in:
-
Danimarca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Danish
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Scanvet Animal Health A/S
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol UK Limited
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 17664
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, PULVER, OPLØSELIGT 50 %)
Pubblicato il: 29/06/2023