Veterinary Medicine Information website

NOBIVAC RL

Non autorizzato
  • Rabies virus, strain Pasteur RIV, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBIVAC RL
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    40.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    40.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • 2854 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 9/11/2022
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Foglio illustrativo

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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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