COLIVET 5.000.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS AVES Y TERNEROS
COLIVET 5.000.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS AVES Y TERNEROS
Non autorizzato
- COLISTIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
COLIVET 5.000.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS AVES Y TERNEROS
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Pollo (gallina ovaiola)
-
Bovini (vitello)
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English5000000.00/international unit(s)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Pollo (gallina ovaiola)
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carni e frattaglie2giorno
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uova0giorno
-
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Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie2giorno
-
latteno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie2giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA10
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Salud Animal S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Ceva Sante Animale
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 1931 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 9/11/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 9/11/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 9/11/2022