BOVIGAM SECADO
BOVIGAM SECADO
Non autorizzato
- Ampicillin trihydrate
- Cloxacillin hemibenzathine
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca in asciutta)
-
carni e frattaglie28giorno
-
latteno withdrawal periodLeche: 156 horas tras parto cuando el secado es > a 49 días y 49 días más 156 horas tras tratamiento cuando el secado es < a 49 días
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CR50
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- 995 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 8/11/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 8/11/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 8/11/2022
