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Vitaminsol multi, poeder voor toediening via het drinkwater voor kalf, varken en pluimvee

Non autorizzato
  • Ferrous gluconate dihydrate
  • Riboflavin
  • MANGANESE GLUCONATE
  • Potassium iodide
  • Calcium pantothenate
  • Zinc gluconate
  • Pyridoxine hydrochloride
  • D ALPHA TOCOFERIL ACETATE
  • Inositol
  • Thiamine hydrochloride
  • Ascorbic acid
  • Nicotinic acid
  • Cobaltous sulfate
  • Copper gluconate
  • CHOLINE BITARTRATE
  • Menadione
  • Biotin
  • Folic acid
  • Cyanocobalamin
  • Colecalciferol
  • RETINOL ACETATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vitaminsol multi, poeder voor toediening via het drinkwater voor kalf, varken en pluimvee
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Suino
  • Galloanseri
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    11.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    3.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    400.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    4000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    20000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Galloanseri
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11AA03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma Research B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 5606
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2022
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