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Biolugol (24 g + 9 g)/00 ml Płyn

Autorizzato
  • Iodine
  • Potassium iodate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Biolugol (24 g + 9 g)/00 ml Płyn
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
  • Caprino
  • Cavallo
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
  • Uso intrauterino

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
Forma farmaceutica:
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso intrauterino
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG51AD30
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 0864
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 13/10/2025
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Foglio illustrativo

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