Sedazin 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Sedazin 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizzato
- Xylazine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Sedazin 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05CM92
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0219
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 16/03/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 16/03/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 15/11/2024
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