Vitaminum B1 Biowet Puławy 25 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Vitaminum B1 Biowet Puławy 25 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizzato
- Thiamine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vitaminum B1 Biowet Puławy 25 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Cavallo
-
Pollo (gallina)
-
tacchino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English25.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Pollo (gallina)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
tacchino
-
uova0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Ovino
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Pollo (gallina)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11DA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Polish
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Biowet Pulawy Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0969
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato il: 16/03/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 16/03/2022
