Veterinary Medicines

Witamina AD3E 80/40/20 pro.inj. (80 000 j.m. + 40 000 j.m. + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Non autorizzato
  • Retinol palmitate
  • Colecalciferol
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Witamina AD3E 80/40/20 pro.inj. (80 000 j.m. + 40 000 j.m. + 20 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Ovino
  • Cane
  • Suino
  • Caprino
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    80000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    40000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        5
        settimana
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        5
        settimana
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        5
        settimana
    • Suino
      • carni e frattaglie
        5
        settimana
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        5
        settimana
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11JA
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 0954
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 16/03/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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