Penillin 30% 300 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Penillin 30% 300 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Autorizzato
- Benzylpenicillin procaine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Penillin 30% 300 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Suino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie5giorno
-
latte72ora
-
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Ovino
-
carni e frattaglie5giorno
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Caprino
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carni e frattaglie5giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglieno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption.
Treated horses may never be slaughtered for human consumption.
The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie5giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CE01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Disponibile in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0677
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 31/03/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 31/03/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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