Veterinary Medicines

Hipraviar Clon/H120 Liofilizat do sporządzania zawiesiny

Autorizzato
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
  • Newcastle disease virus, strain CLON CL/79, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Hipraviar Clon/H120 Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
  • Nebulizzazione
  • Uso nasale
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Uso oftalmico

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    Dose infettiva embrionale al 50%
    /
    1.00
    Dose infettiva embrionale al 50%
  • Disponibile solo in English
    3162280.00
    Dose infettiva embrionale al 50%
    /
    1.00
    Dose infettiva embrionale al 50%
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulizzazione
    • Pollo (gallina)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso nasale
    • Pollo (gallina)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Pollo (gallina)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso oftalmico
    • Pollo (gallina)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 1303
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 4/02/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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