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Veterinary Medicines

Oxytocin 10 IU/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem

Autorizzato
  • Oxytocin

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Oxytocin 10 IU/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Caprino
  • Suino (scrofa)
  • Cane (cagna)
  • Gatto (femmina adulta)
  • Ovino
  • Cavallo (cavalla)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Bovini (vacca)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Caprino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Ovino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • non specificato
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo (cavalla)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Caprino
      • non specificato
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • non specificato
        0
        giorno
    • Ovino
      • non specificato
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01BB02
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Alfasan International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Alfasan International B.V.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/97/0549
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 12/12/2024

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 12/12/2024

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 12/12/2024