Oxytocin 10 IU/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem
Oxytocin 10 IU/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem
Autorizzato
- Oxytocin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Oxytocin 10 IU/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem, kaķiem
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Caprino
-
Suino (scrofa)
-
Cane (cagna)
-
Gatto (femmina adulta)
-
Ovino
-
Cavallo (cavalla)
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Bovini (vacca)
-
non specificato0giorno
-
-
Caprino
-
non specificato0giorno
-
-
Suino (scrofa)
-
non specificato0giorno
-
-
Ovino
-
non specificato0giorno
-
-
Cavallo (cavalla)
-
non specificato0giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo (cavalla)
-
non specificato0giorno
-
-
Caprino
-
non specificato0giorno
-
-
Bovini (vacca)
-
non specificato0giorno
-
-
Suino (scrofa)
-
non specificato0giorno
-
-
Ovino
-
non specificato0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01BB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lettonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Latvian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Alfasan International B.V.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/NRP/97/0549
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 12/12/2024
Foglio illustrativo
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Latvian (PDF)
Pubblicato il: 12/12/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 12/12/2024