Hyobac App 2 Vet., emulsion for injection
Hyobac App 2 Vet., emulsion for injection
Autorizzato
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain WSLB 3012, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AB07
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Available in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Salfarm Danmark A/S
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Danish Health And Medicines Authority
Numero di autorizzazione:
- 48942
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Danimarca
Numero di procedura:
- DK/V/0120/001
Stati membri interessati:
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION)
Pubblicato su: 29/06/2023
PI Hyobac App 2.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 25/01/2022
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