Ganadol 600mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Ganadol 600mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Autorizzato
- Acetylsalicylic acid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ganadol 600mg/g Proszek do sporządzania roztworu doustnego
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
Pollo (gallina)
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English600.00/milligrammo(i)/grammo1.00milligrammo(i)/grammo
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Pollo (gallina)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN02BA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Disponibile in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 2131
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 4/02/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 26/04/2022