Veterinary Medicines

DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits

Authorised
  • Lecirelin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
REPRORELINE 25 ΜG/ML SOLUTION INJECTABLE
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Coniglio
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    25.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Coniglio
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01CA92
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Available in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/2552317 9/2004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Italia
Numero di procedura:
  • IT/V/0112/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in English français svenska íslenzkan norsk

Documenti

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English (PDF)
Pubblicato su: 2/02/2024
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato su: 30/11/2023
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Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Pubblicato su: 23/06/2023
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