Tetanusan 24% N (24 g + 1 g + 8 g)/100ml Roztwór do wstrzykiwań
Tetanusan 24% N (24 g + 1 g + 8 g)/100ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizzato
- Calcium gluconate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Sodium glycerophosphate pentahydrate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Cavallo
-
latte0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12AX
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Polonia
Disponibile in:
-
Polonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Polish
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kon-Pharma GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1811
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 4/02/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 4/02/2022
