Antiparen N (5,37 g + 1,0 g + 2,0 g + 4,0 g)/100 ml Roztwór do infuzji
Antiparen N (5,37 g + 1,0 g + 2,0 g + 4,0 g)/100 ml Roztwór do infuzji
Autorizzato
- Sodium chloride
- Magnesium chloride hexahydrate
- Glucose
- Calcium chloride hexahydrate
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12AA20
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1397
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato su: 4/02/2022
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato su: 4/02/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: