Veterinary Medicines

VIGANTOL E COMPUESTO

Non autorizzato
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Retinol
  • Colecalciferol
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VIGANTOL E COMPUESTO
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Caprino
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        259
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        222
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        222
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        259
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        259
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11CB
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco Animal Health GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 3610 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 9/11/2022
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Foglio illustrativo

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