Program Vet. filmovertrukne tabletter 409,8 mg
Program Vet. filmovertrukne tabletter 409,8 mg
Non autorizzato
- Lufenuron
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Program Vet. 409,8 mg filmovertrukne tabletter
Program Vet. filmovertrukne tabletter 409,8 mg
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English409.80/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa rivestita con film
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53BC01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Danimarca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Danish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Elanco France S.A.S.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 14774
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, FILMOVERTRUKNE TABLETTER, 67,8 MG, 204,9 MG OG 409,8 MG)
Pubblicato su: 26/05/2022
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