Veterinary Medicines

Program Vet. filmovertrukne tabletter 409,8 mg

Non autorizzato
  • Lufenuron
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Program Vet. 409,8 mg filmovertrukne tabletter
Program Vet. filmovertrukne tabletter 409,8 mg
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    409.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa rivestita con film
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53BC01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Elanco France S.A.S
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 14774
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, FILMOVERTRUKNE TABLETTER, 67,8 MG, 204,9 MG OG 409,8 MG)
Pubblicato il: 26/05/2022
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