Oestrophan 0,25 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Oestrophan 0,25 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizzato
- Cloprostenol sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Oestrophan 0,25 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.25milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latte0ora
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02AD90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0982
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Pubblicato su: 31/03/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 31/03/2025
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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