Orbeseal 2,6 g, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Orbeseal 2,6 g, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Autorizzato
- Bismuth subnitrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Orbeseal 2,6 g, intramammaarsuspensioon kinnislehmadele
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca da latte in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.60/grammo(i)1.00Siringa
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca da latte in asciutta)
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG52X
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Available in:
-
Estonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Cross Vetpharm Group Limited
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1156
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Estonian (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2024
Quanto è stata utile questa pagina?:
