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NOBILIS REO+IB+G+ND EMULSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS

Autorizzato
  • Avian reovirus, strain 2408, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBILIS REO+IB+G+ND EMULSIÓN INYECTABLE PARA POLLOS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA16
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Disponibile in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2806 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 15/12/2023
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Foglio illustrativo

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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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