Veterinary Medicines

GRIPORK emulsion for injection for pigs

Autorizzato
  • Influenza A virus, subtype H1N1, strain OLL (swine), Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N2, strain G (swine), Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GRIPORK EMULSION INYECTABLE PARA PORCINO
GRIPORK emulsion for injection for pigs
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Suino (suinetto)
  • Suino (scrofa)
  • Suino (verro)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    50.00
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (verro)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AA03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2526 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0470/001/MR
Stati membri interessati:
  • Francia
  • Irlanda

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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