Ventipulmin granulat; 0,016 mg/g granulat dla koni
Ventipulmin granulat; 0,016 mg/g granulat dla koni
Autorizzato
- Clenbuterol hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ventipulmin granulat; 0,016 mg/g granulat dla koni
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Somministrazione con il mangime
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.02milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granulato
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione con il mangime
- Cavallo
-
carne e visceri28giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QR03CC13
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Polish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Klocke Pharma-Service GmbH
Autorità responsabile:
- URPL
Numero di autorizzazione:
- 1206
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 26/04/2022
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Pubblicato su: 6/02/2023
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