TERRAMICINA 55 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
TERRAMICINA 55 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Autorizzato
- Oxytetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TERRAMICINA 55 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
tacchino
-
Bovini (preruminante)
-
Ovino (pre-ruminante)
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English55.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie21giorno
-
uovano withdrawal periodHuevos: no autorizado para consumo humano
-
-
Bovini (preruminante)
-
carni e frattaglie4giorno
-
-
Ovino (pre-ruminante)
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie21giorno
-
uovano withdrawal periodHuevos: no autorizado para consumo humano
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Available in:
-
Spagna
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Spanish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Spain S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Farmasierra Manufacturing S.L.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 2146 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 19/02/2025
Foglio illustrativo
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 15/04/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Spanish (PDF)
Pubblicato su: 19/02/2025
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